Dimetotiazine có tác dụng đối kháng đáng kinh ngạc & serotonin được sử dụng chủ yếu trong các tình trạng dị ứng da.

Acremoniumrictum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acremoniumrictum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

CAT-213 là một kháng thể đơn dòng chống eotaxin hoàn toàn ở người có tiềm năng trong điều trị rối loạn dị ứng, đã chuyển sang phát triển tiền lâm sàng. Nó được phát triển bởi MedImmune để điều trị viêm mũi dị ứng.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefamandole.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh; kháng sinh cephalosporin thế hệ 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefamandole nafat pha tiêm: Lọ 1 g, 2 g, 10 g, tính theo cefamandole (có chứa natri carbonat với liều 63 mg/g cefamandole).

Hàm lượng và liều lượng tính theo cefamandole: 1,05 g cefamandole natri hoặc 1,11 g cefamandole nafat tương ứng với 1 g cefamandole.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

AKN-028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Leukemia.

1- (2-Phenylethyl) -4-phenyl-4-acetoxypiperidine (PEPAP) là một chất tương tự tổng hợp của meperidine. Nó được bán dưới dạng "heroin tổng hợp".

Bộ điều biến ER, ERA-923 (Pipendoxifene) là một bộ điều biến thụ thể estrogen đang được đánh giá để điều trị ung thư vú. Pipendoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc 2-phenyl indole mới (SERM) thể hiện một hồ sơ dược lý tiền lâm sàng tuyệt vời và đã được chọn để phát triển thêm như là một điều trị ung thư vú di căn.

Labetuzumab là một kháng thể đơn dòng nhân hóa với kháng nguyên carcinoembryonic ức chế sự phát triển của khối u. Nó được sử dụng trong xạ trị.

Lobaplatin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú, ung thư biểu mô tế bào gan, và lobaplatin và Gemcitabine kết hợp, phương pháp điều trị bậc hai trên Osteosarcoma tiên tiến.